una rara malattia genetica che accelera l’invecchiamento
La progeria, o sindrome di Hutchinson-Gilford, è una malattia genetica estremamente rara che provoca un invecchiamento precoce nei bambini. I sintomi iniziano a manifestarsi nei primi anni di vita, con segni come crescita rallentata, perdita di capelli, e pelle sottile e rugosa. Nonostante il loro rapido invecchiamento fisico, i bambini affetti da progeria mantengono uno sviluppo mentale normale.
La causa della malattia è una mutazione nel gene LMNA, che porta alla produzione di una proteina anomala chiamata progerina, responsabile del danneggiamento delle cellule. Attualmente non esiste una cura definitiva, ma i trattamenti mirano a migliorare la qualità della vita e a prolungarla. La ricerca continua per trovare terapie più efficaci.
Sebbene sia rara, la progeria ci insegna molto sull’invecchiamento e sulla biologia delle cellule, aprendo la strada a potenziali scoperte mediche anche per altre malattie.
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